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1，新医药股票有哪些

昆药 上药，国药 华北制药 东北制药 这几只是确定肯定是的。他们有好几个产品都中标了

新医药股票有哪些

2，感知集团股票代码

我不会~~~但还是要微笑~~~：）
1、集团所属河南天方药业股份有限公司（上市公司 股票代码：600253）以新药研发、中西药制剂、化学合成原料药和生物发酵原料药生产及销售为主营业务，其产品和服务在国内外市场均具有较强竞争优势。　　2、集团所属中国医药保健品股份有限公司（上市公司 股票代码：600056）在全国医药、医疗产品国际化经营领域一直处于领先地位。公司主营业务涵盖天然药物、医药化工、医疗器械、综合贸易等领域，通过战略扩张与转型升级，公司已在相关领域形成以医药贸易为引领，工业、贸易、商业三足鼎立、协同发展的产业格局，并在多个细分领域建立起明显的领先优势。　　中国通用技术集团（Genertec）成立于1998年3月，是由中央直接管理的国有重要骨干企业，是我国最大的先进技术装备引进服务商、最大的轻工产品和医药保健品进出口商、最大的移动通信终端产品分销与服务商，同时是我国重要的装备制造商、国际工程承包商、医药生产与供应商、技术服务与咨询商、建筑地产商。

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3，高手分析下000819后市如何最近走势相当的怪异

岳阳兴长这只股票已经把大部分的股票持有者解套，据6000多点的高点近在咫尺，近期的强势调整已经具备了继续上涨的动能，看来主力庄家是志在长远，继续持股待涨是良策。
坚定持有
坚决卖出.
岳阳兴长就在公告里说得非常清楚，“至今，公司胃药疫苗的研究经历了漫长的十几年，期间经历了实验室研究阶段、临床前研究阶段、临床研究阶段和新药申报阶段。其中仅Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床的试验时间就耗时3年多，对Ⅲ期临床试验的结果进行检测、分析、制作新药申报材料耗时近一年半，审批时间耗时近两年。由此可知，一个国家一类新药的研发过程是十分漫长的，也是充满风险和不确定性的。” 　　另外，即使顺利拿到新药证书和生产许可，也并不能保证新药获得市场的成功。目前，我国药品进入医院销售仍主要依靠医药代表与医生的直接交流，这种模式既浪费时间又浪费金钱。而在国外，一般是借助学术研讨会的形式来推销药品，这种方法效率较高，影响力更大，但也需要多年积淀，远非一日之功。在面对专业性极强的医药营销时，非专业医药类上市公司是否完全准备好了，仍然是个问号。 　　不可否认上市公司投资新药时已然注意到新药的各种风险，并能通过一定的管理程序来降低风险，而作为二级市场中的投资者，不仅仅憧憬着新药研究成功后未来有多美好，还要对诸多风险因素和不确定性保持一分清醒认识。
可以持股道28，也有可能突破前期高点。
药有利好,现在不大会怎么大涨,等消息出来不知道成不成,是地雷股

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4，同仁堂股票的技术分析

投资亮点：1.北京同仁堂是中药行业著名的老字号，创建于清康熙八年（ 1669年），2004年被中宣部、国务院国资委确定为十户国有重点企业典型经验之一，2006年同仁堂中医药文化进入国家非物质文化遗产名录。2.公司六类新药止渴养阴胶囊（原芪黄降糖胶囊）已获得新药证书和药品注册批件，两个保健食品获得批准证书，4 个新产品申报新药证书，5个仿制品种申报生产，5个产品获得临床试验批件，完成8个品种延长有效期的工作，完成70 个品种按照部颁标准提高质量标准的研究，此外还有多项北京市级和国家级课题项目的研究工作在进行中。2.随着医药卫生体制改革的进一步展开，农村中医药工作也将进入整体规划阶段，会为企业带来更大的国内市场空间。 负面因素：1.在未来一段时间内，解决群众“看病贵”问题依旧是政府重点关注的内容，因此药品价格的下降趋势仍将持续。如果公司产品的价格继续下降，将会进一步挤压利润空间，使公司盈利能力面临考验。2.同质化产品的市场价格竞争将严格考量公司的成本控制能力，公司既要使用道地的药材以保证优良的药品品质，又要通过进一步内部挖潜降低成本，这对公司是不小的挑战。3.由于中药的原材料多为动植物，因此自然环境的变化将会影响部分原材料的生产和采集。受国内外市场供求变动的影响，公司会面临原材料价格波动的问题。受生态环境的变化以及人工种植技术等因素的影响，市场上销售的原材料质量良莠不齐，个别原材料质量难以达到公司要求的标准。 综合评价：北京同仁堂是中药行业著名的老字号，创建于清康熙八年（ 1669年）。目前已经形成了在集团整体框架下发展的现代制药工业、零售医药商业和医疗服务三大板块，配套形成了十大公司、两大基地、两个院、两个中心的“ 1032工程”。随着医药卫生体制改革的进一步展开，将会为企业带来更大的国内市场空间。
同仁堂这只股票可以做中长线投资，但是要把握好切入点。 1、这只票是社保资金的重仓股，自七月份以来，虽然有较大涨幅，但月股票在高位换手很低，说明主力没有出逃； 2、这次大盘回调中，属无量下跌，筹码稳定性好，大盘一旦企稳，反弹速度会比较快； 3、股价在年线和半年线之上，长期上升趋势未被破破坏； 4、股价回到半年线附近，KDJ两次金叉时可以介入。

5，GMP内容有哪些

什么是gmp认证？ 1、gmp认证是全面质量管理在制药行业的体现， <>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。 3、gmp是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际gmp，其特点体现在它是结合 iso9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国fda认证的标准，我国也有些单位通过了美国fda认证。 4、国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。 5、 国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的gmp认证机构，其代码c12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。 6、gmp认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请gmp认证才是每个药业人明智的选择。
内容多了，，总体来说是人员、设备、文件。。好多呢，具体的去网上搜搜吧。。
1998年修订版的《GMP》共十四章八十八条，分为：总则、机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检、附则。每章的据以内容可在网上下载。新版GMP还没有下发，内容将比1998年修订版规定的严格、详实。因为还没下发，还不好说具体内容。
新版GMP2010年10月1号施行，内容较老版98GMP增加了很多内容。可在国家药监局网站下载

6，中药材概念股一览 中药材概念上市公司有哪些

中药材概念股以及公司简介：　　信邦制药 (002390)：　　公司是一家以制药为主，集中药材种植、新药研发、药品生产、药品销售为一体的制药企业，产品主要集中在心脑血管类、消化类两大系列。　　宝商集团(000796)：　　宝商集团陕西辰济药业有限公司是宝商集团控股66%的现代化制药企业，是以制药业为中心，天然植物药研究，标准化种植，加工及营销相配套的科技型公司。　　华立药业(000607)：　　公司控股80%的子公司洪雅美联曼地亚红豆杉种植有限公司成立于2002年，是专业从事曼地亚红豆杉人工培育种植、生态、园艺价值开发和利用为一体的高科技生态产业公司，国家星火计划项目“洪雅县万亩红豆杉产业化开发与科技示范基地建设”承担单位。　　两面针(600249)：　　公司是全球最大中草药牙膏生产企业之一，品牌价值高达24.22亿元，公司拥有40%股份的联营公司广西亿康南药药业种植有限责任公司已经在融水县建成占地约50亩的南药种植示范基地，种植了包括两面针、何首乌、金钱草等珍贵药材在内的40余个品种，为进一步扩大和发展中药材的人工种植提供了有力的技术支持。　　云南白药（000538)：　　为实现中药材种植现代化，满足公司长远发展的药材需求，云南白药公司在该省武定县建立了占地1.2万亩的中药材优质种源繁育基地，专门从事稀缺中药材的种源繁育、栽培技术研究和示范种植。　　昆明制药(600422)：　　公司控股57.39%的子公司云南金泰得三七产业股份有限公司在文山州三七特产局、农业局等有关部门的支持下，和近1000户七农签订种植协议，用先进的方法来推广种植三七，建立了自己的2000亩原料基地，既保护了自身原料的供应，也带动农民增收致富，更是身体力行贯彻省政府“发展云药产业”和文山州委、州政府“三七强州”的号召，可说是一举多得，经济效益和社会效益都取得了显着的成效。　　同仁堂(600085)：　　北京同仁堂年是中药行业着名的老字号，创建于清康熙八年(1669年)。目前已经形成了在集团整体框架下发展的现代制药工业、零售医药商业和医疗服务三大板块，配套形成了十大公司、两大基地、两个院、两个中心的“1032工程”。公司拥有控股51%的子公司北京同仁堂内蒙古甘草黄芪种植基地有限公司(中药材的种植、购销；农副产品销售)与控股51%的子公司北京同仁堂亳州中药材发展有限责任公司(国家统管外中药材种植、购销)。
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7，Gmp 认证有哪些内容

搜索词条╳GMP认证更多图片(1张)GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。药品GMP认证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。中文名：产品生产质量管理规范外文名：GOOD MANUFACTURING PRACTICE简称：GMP单位：世界卫生组织分享发展过程随着GMP的发展，国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合GMP的要求，药品质量必须符合法定标准。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs,缩写为cccd）。1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起，未取得药品GMP认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品GMP认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品GMP认证证书的药品和取得药品GMP认证证书的企业（车间）生产的药品。药品GMP认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。食品GMP认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品GMP外，其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。新版认证根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础，考虑到国内差距，以WHO2003版为底线。新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。新版认证资料有哪些？药品 GMP 认证申请书（一式四份）；《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；

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